Prohíben el uso de una sal gruesa, dos quesos y productos médicos robados

La medida fue difundida a través del Boletín Oficial. Es por irregularidades en el cumplimientos de normas.
miércoles, 20 de marzo de 2019 · 10:07

ARGENTINA.- Las irregularidades en los alimentos que consumimos están a la orden del día. Todos los días Minuto Neuquén debe dar cuenta de ello, lamentablemente. Nuevamente el Boletín Oficial comunicó productos sobre los que pesan prohibiciones.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) comunicó el impedimento en el uso, distribución y comercialización de una serie de productos médicos, y la prohibición para comercializar una sal gruesa y dos quesos.

Bajo la disposición 2447/2019 anunció la prohibición del siguiente producto: "Sal gruesa yodada enriquecida para uso alimentario humano", Ley Nacional N° 17.259 marca Sal-Teñito, RNPA N° 17003073 RNE N° 17000697 C.G.N° 17006-11, elaborada y envasada por Carlos Rolando Jurado Calle Zatuszek N° 22- Salta Capital, como asimismo de todo producto del mismo RNE, por las razones expuestas en el Considerando".

La Anmat argumentó al respecto que "carece de autorizaciones de establecimiento y de producto, estar falsamente rotulado y ser en consecuencia ilegal", ya que no pueden ser "identificados fehacientemente".

-También un queso brie (RNPA 21-105634) y un queso artesanal Camembert (RNPA 21-105623), fueron sacados de la venta y uso "ambos marca Bertone RNE N° 21-107254, Elaborados por Agroalimentaria San Agustín S.A., Santa Fe 973, San Agustín, provincia de Santa Fe, con el símbolo oficial de alimento libre de gluten". Ello se debe a que "están falsamente rotulados al consignar en el rótulo el RNPA (Registro Nacional de Productos Alimenticios) y el símbolo de alimento libre de gluten, sin estar autorizados como tales, siendo en consecuencia ilegales".

-También y debido a la comprobación del robo de productos médicos (en consecuencia de que las empresas importadoras de productos médicos Tecnoimagen S.A. y Baxter Argentina S.A., así lo denunciaron), bajo la disposición 2449/2019 esta entidad prohibió "el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional del siguiente producto médico y sus accesorios: Ecógrafo doppler portátil Sonosite Turbo, marca Sonosite, Nº serie WK34811; Transductor P21X, marca Sonosite, Nº de serie 043456; Mini-dock marca Sonosite, Nº de serie WK3LJW".

De igual manera, hizo lo mismo bajo la resolución 2450/2019, con el Sistema de Diálisis Peritoneal Automatizada HomeChoice (marca Baxter, números de de serie 84814, 82076 y 81034). Estos son "equipos indicados para proporcionar control automático durante los intercambios de solución de diálisis incluidos en el tratamiento de pacientes renales pediátricos y adultos sometidos a diálisis peritoneal".